Agențile sanitare din Statele Unite
urmează să lanseze marți un apel comun pentru ca guvernul să ia o „pauză
imediată” de la administrarea vaccinului produs de Johnson & Johnson.
Decizia survine după ce șase americani
au dezvoltat o formă rară de boală, cu cheaguri de sânge, în urma vaccinării cu
vaccinul numit Janssen de la J&J, unul dintre aceștia decedând.
New York Times relatează că cele șase
persoane sunt femei cu vârste cuprinse între 18 și 48 de ani. Agențiile
sanitare vor să suspende pentru o perioadă vaccinarea cu Johnson & Johnson
„pentru mai multă prudență”.
„Recomandăm o pauză în utilizarea
acestui vaccin din prudență”, au afirmat dr. Peter Marks, directorul Centrului
pentru Evaluări Biologice și Cercetare din cadrul Administrației pentru Hrană
și Medicamente (FDA), și dr. Anne Schuchat, director adjunct principal al
Centrului pentru Prevenirea și Controlul Bolilor (CDC), într-o declarație comună.
„La ora actuală, aceste evenimente
nedorite par extrem de rare.”
Scopul „pauzei” în vaccinarea cu J&J
este de „a ne asigura că comunitatea prestatorilor de îngrijiri de sănătate
este conștientă de potențialul acestor evenimente nedorite”.
Johnson & Johnson a dat publicității
o declarație în care afirmă că siguranța este „prioritatea sa numărul unu” și a
distribuit „toate rapoartele evenimentelor nedorite” către autoritățile
sanitare.
În document se mai arată:
„Suntem conștienți că evenimente
tromboembolice, inclusiv cele cu trombocitopenie, au fost raportate odată cu
vaccinurile COVID-19. La ora actuală, nici o relație clară de cauzalitate nu a
fost stabilită între aceste evenimente rare și vaccinul Janssen (J&J)
COVID-19.”
Potrivit BBC, compania americană a
declarat că va continua să colaboreze strâns cu agențiile de reglementare.
Statele Unite au vaccinat deja peste șapte
milioane de persoane cu vaccinul de la Johnson & Johnson și a comandat alte
milioane de doze suplimentare.
Luni, Australia a anunțat că nu va mai
achiziționa vaccinul de la Johnson & Johnson, deoarece este un „vaccin
adenovirus, același tip de vaccin precum cel de la AstraZeneca – pentru care a emis un avertisment față de utilizarea
la persoanele cu vârste peste 50 de ani.
Primele doze de vaccin de la Johnson
& Johnson urmează să ajungă în România pe data de 15 aprilie. Potrivit
secretarului de stat din Ministerul Sănătății, Andrei Baciu, este vorba de un
prim lot de 60.000 de doze.
Baciu a subliniat că noul vaccin are
avantajul să se administrează într-o singură doză, arătând că nu este dovedită
legătura dintre vaccinarea cu acest ser și cazurile de evenimente
tromboembolice.