Deputatul AUR Ringo Dămureanu a primit răspuns din partea Ministerului Sănătății în cazul informațiilor apărute în mediul public, potrivit cărora Guvernul României nu a dat curs cererii Terapia Cluj de a fabrica medicamentul antiviral Favipiravir, iar medicamentul Arbidol a fost scos din schema inițială de tratament, deși medicii l-au solicitat. În acest caz, Dămureanu a solicitat răspuns cu privire la cererea Terapia Cluj ce vizează aprobarea sau avizul de a fabrica medicamentul antiviral Favipiravir și dacă acesta este eficace în stările inițiale Covid, iar despre medicamentul antiviral Arbidol a cerut clarificări privind scoaterea din protocolul de tratament al bolii.
„Favipiravir rămâne o alternativă terapeutică pentru formele ușoare sau medii de Covid-19, în situația în care toate condițiile menționate pentru administrarea în siguranță sunt îndeplinite. El poate fi utilizat în spital și în regim ambulatoriu de farmacia cu circuit închis/oficina cu circuit închis, la recomandarea medicului specialist din cadrul unității sanitare cu paturi. Pe adresa de website a Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România sunt publicate recomandări pentru utilizarea în siguranță a medicamentului.
Pentru punerea pe piață a medicamentului Favipiravir care va fi produs de Terapia SA la Cluj Napoca este nevoie de o cerere de autorizare depusă de către solicitant la Autoritatea Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România. Autorizația de punere pe piață se eliberează în baza mai multor documente și va permite comercializarea produsului și utilizarea de către pacienți. Medicamentul cu DC Arbidol nu este autorizat de punere în piață în România și nu a fost depusă documentația în vederea evaluării pentru emiterea autorizației de punere pe piață pentru acest medicament”, se arată în răspunsul Ministerului Sănătății.