Sarah Bingham, în vârstă de 41 de ani, din Northumberland, Marea Britanie, a aflat că doi dintre copiii săi – Noah în vârstă de 20 de ani și Ariel în vârstă de 16 ani – suferă de nefronoftizie, o boală rară, moștenită genetic, care afectează sever funcția rinichilor. Medicii spun că, în Marea Britanie, 1 din 100.000 de copii suferă de această boală.
Foto: Facebook
Prima care a fost diagnosticată cu nefronoftizie a fost Ariel. În 2016 fata acuza o stare continuă de oboseală, care inițial a fost pusă pe seama stresului provocat de școală. În același an, Ariel a fost internată de urgență la spital cu o durere puternică de stomac. Analizele au arătat că rinichii ei funcționau la o capacitate de doar 25%, iar de atunci funcția lor a scăzut la 17%. Noah a fost diagnosticat cu nefronoftizie în 2019, după ce starea lui de sănătate s-a degradat brusc și semnificativ și a vărsat sânge. Noah mai suferă și de gastropareză, care înseamnă că stomacul său nu se golește corect și are nevoie de dializă.
Citește și: Sfâșietor! Acest tată trebuie să decidă cărui copil îi va salva viața, după atentatele din Sri Lanka
Atât Noah, cât și Ariel au nevoie acum de un transplant de rinichi, iar mama celor doi adolescenți este singurul donator compatibil din familie, iar acum este pusă în față unei decizii crunte: aceea de hotărî cărui copil vrea să îi salveze viața. Deși Noah este cel care ar avea nevoie cât mai repede un nou rinichi, medicii spun că acesta trebuie să mai câștige câteva kilograme ca să poată suporta operația.
Ariel, Noah și Casper Bingham | Foto: kidneyresearchuk.org
„Nu vă pot explica cât de greu mi-a fost să aflu că ambii copii au nevoie de rinichi și că eu ar trebui să aleg cui să îi donez rinichiul meu.